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factor‐23 (FGF23), can influence vitamin D metabolism by suppressing 1α(OH)ase activity ( 8 ). Figure 1 Simplified diagram illustrating various functions of vitamin D. Vitamin D is a multifunctional hormone and has been shown to have beneficial
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Introduction Elevated plasma C-terminal fibroblast growth factor 23 (C-FGF23) concentrations have been recorded in Gambian children with putative Ca-deficiency rickets (1) and, at a lower prevalence, in apparently healthy children from the local
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frequently used indicator of successful parathyroidectomy; nevertheless, the information about changes of fibroblast growth factor 23 (FGF23) levels is scarce ( 2 , 3 ). FGF23 is a phosphaturic peptide promoting phosphate excretion in urine. It is a member
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phosphate wasting consequent to raised levels of circulating phosphatonins. The best-characterized phosphatonin is fibroblast growth factor 23 (FGF23), a 32 kDa polypeptide consisting of 251 amino acids ( 1 ). In addition, other phosphatonins like secreted
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closely associated with bone fracture, graft loss, cardiovascular events and all-cause death after KT ( 2 , 3 , 4 ). Fibroblast growth factor 23 (FGF23) is a phosphaturic hormone produced by osteocytes and osteoblasts. By binding to FGF receptor 1
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calcium-sensing receptor ( 25 ). Fibroblast-like growth factor-23 (FGF23), a marker of bone metabolism, has also been postulated as a regulator of PTH secretion, although the direction of this effect is not yet well characterized ( 26 , 27 , 28 , 29
Department of Pediatrics, The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China
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/paracrine signaling ( 14 , 21 ). FGF1 has originally detected expression in rodents and human adipose tissue ( 22 , 23 ). Furthermore, FGF1-knockout mice developed severe hyperglycemia and IR accompanied by elevated inflammation in the adipose tissue when challenged
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.4 (2.4, 4.9) 18.7 (10.4, 23.2) 0.0008 4.4 (2.7, 6.6) 29.6 (26.6, 38.5) <0.0001 <0.0001 <0.0001 P-FGF-21 pg/mL 306 (114, 484) 213 (133, 445) 0.45 122 (52, 277) 183 (121, 248) 0.44 193 (48, 301) 169 (63, 384) 0.39 0
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variant in the PHEX gene, as a result of which serum FGF23 levels are elevated, resulting in hypophosphataemia. Low serum phosphate reduces hydroxyapatite formation causing osteomalacia and leads to the failure of apoptosis of hypertrophied
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. Firstly, phosphate wasting may be secondary to increased fibroblast growth factor 23 (FGF23) signaling, which is a circulating factor secreted by osteoblasts, odontoblasts, and osteocytes (2) . In the renal proximal tubule, FGF23 inhibits the sodium