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, analysis of chromosomal abnormalities was performed ( 15 ). Tissue samples were obtained by dilatation and curettage without any prior pharmaceutical induction. In cases of miscarriages, curettage was performed within 24 h after diagnosis. The average
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loss-of-function mutations in PHEX , an endopeptidase encoded by a gene localized on the X chromosome (9) , but also autosomal dominant hypophosphatemic rickets (ADHR) due to recurrent heterozygous mutations affecting the 176 RXXR 179 motif in FGF23
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Xu J . Alteration of lipid profile in subclinical hypothyroidism: a meta-analysis . Medical Science Monitor 2014 20 1432 – 1441 . ( https://doi.org/10.12659/MSM.891163 ) 56 Gambo Y Matsumura M Fujimori K . Triiodothyronine enhances