M Guftar Shaikh
M Guftar Shaikh
Department of Paediatric Endocrinology, Royal Hospital for Children, Glasgow, UK
Developmental Endocrinology Research Group, University of Glasgow, Glasgow, UK
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Timothy G Barrett
Timothy G Barrett
Department of Endocrinology, Birmingham Womens and Children’s Hospital, Birmingham, UK
Institute of Cancer and Genomic Sciences, University of Birmingham, Birmingham, UK
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Nicola Bridges
Nicola Bridges
Department of Paediatric Endocrinology, Chelsea and Westminster Hospital, London, UK
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Robin Chung
Robin Chung
Research Working Group, Prader-Willi Syndrome Association, Northampton, UK
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Evelien F Gevers
Evelien F Gevers
Department of Paediatric Endocrinology, Barts Health NHS Trust, Royal London Hospital, London, UK
Centre for Endocrinology, William Harvey Research Institute, Barts and The London Medical School, Queen Mary University of London, London, UK
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Anthony P Goldstone
Anthony P Goldstone
PsychoNeuroEndocrinologyResearch Group, Division of Psychiatry, Department of Brain Sciences, Faculty of Medicine, Imperial College London, London, UK
Department of Endocrinology, Imperial College Healthcare NHS Trust, Hammersmith Hospital, London, UK
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Anthony Holland
Anthony Holland
Department of Psychiatry, University of Cambridge, Cambridge, UK
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Shankar Kanumakala
Shankar Kanumakala
Royal Alexandra Children’s Hospital, Brighton, UK
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Ruth Krone
Ruth Krone
Department of Endocrinology, Birmingham Womens and Children’s Hospital, Birmingham, UK
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Andreas Kyriakou
Andreas Kyriakou
Department of Paediatric Endocrinology, Royal Hospital for Children, Glasgow, UK
Department of Paediatric Endocrinology, Makarios Children's Hospital, Nicosia, Cyprus
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Department of Paediatric Endocrinology, Makarios Children's Hospital, Nicosia, Cyprus
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E Anne Livesey
E Anne Livesey
Royal Alexandra Children’s Hospital, Brighton, UK
Sussex Community NHS Trust, Brighton, UK
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Sussex Community NHS Trust, Brighton, UK
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Angela K Lucas-Herald
Angela K Lucas-Herald
Department of Paediatric Endocrinology, Royal Hospital for Children, Glasgow, UK
Developmental Endocrinology Research Group, University of Glasgow, Glasgow, UK
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Developmental Endocrinology Research Group, University of Glasgow, Glasgow, UK
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Christina Meade
Christina Meade
CHI at Tallaght University Hospital, Dublin, Republic of Ireland
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Susan Passmore
Susan Passmore
Prader-Willi Syndrome Association, Northampton, UK
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Edna Roche
Edna Roche
CHI at Tallaght University Hospital, Dublin, Republic of Ireland
The University of Dublin, Trinity College Dublin, Dublin, Republic of Ireland
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The University of Dublin, Trinity College Dublin, Dublin, Republic of Ireland
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Chris Smith
Chris Smith
Royal Alexandra Children’s Hospital, Brighton, UK
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Sarita Soni
Sarita Soni
Learning Disability Psychiatry, NHS Greater Glasgow and Clyde, Glasgow, UK
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in children and adolescents (CA) with PWS are well described, with weight gain and hyperphagia leading to obesity later on in childhood if access to food is uncontrolled, with premature mortality primarily due to obesity-related complications in
Alicia Romano
Alicia Romano
Department of Pediatrics, New York Medical College, Valhalla, New York, USA
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Juan Pablo Kaski
Juan Pablo Kaski
Centre for Inherited Cardiovascular Diseases, Great Ormond Street Hospital & UCL Institute of Cardiovascular Science, London, UK
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Jovanna Dahlgren
Jovanna Dahlgren
Department of Paediatrics, Region Västra Götaland, Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden
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Nicky Kelepouris
Nicky Kelepouris
US Medical Affairs, Novo Nordisk Inc., Plainsboro, New Jersey, USA
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Alberto Pietropoli
Alberto Pietropoli
Global Medical Affairs, Novo Nordisk Health Care AG, Zurich, Switzerland
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Tilman R Rohrer
Tilman R Rohrer
Department of Pediatric Endocrinology, University Children’s Hospital, Saarland University Medical Center, Homburg, Germany
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Michel Polak
Michel Polak
Paediatric Endocrinology, Diabetology and Gynaecology Department, Hôpital Universitaire Necker Enfants-Malades, AP-HP, Université de Paris, Imagine Institute, Paris, France
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). Mean ( s.d. ) baseline GH dose was 0.044 (0.014) mg/kg/day, and average GH dose during childhood was 0.047 (0.014) mg/kg/day. There were no statistically significant differences in baseline characteristics between patients in the SAS and those
Alan D Rogol
Alan D Rogol
Department of Pediatrics, University of Virginia, Charlottesville, Virginia, USA
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axis at level of ovary) Increased incidence of autoimmunity ↑LH, FSH to GnRH stimulation 47,XXY Tall stature (onset may be in mid-childhood) Mini-puberty-contradictory results Childhood-↑INH B; Accelerated germ cell loss at
Caroline Nguyen
Caroline Nguyen
Université de Paris, FHU DDS-Net, Dental School, Paris, France
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Elisabeth Celestin
Elisabeth Celestin
Filière OSCAR, Paris, France
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Delphine Chambolle
Delphine Chambolle
Association of People with Vitamin-Resistant Hypophosphatemic Rickets, Suresnes, France
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Agnès Linglart
Agnès Linglart
Filière OSCAR, Paris, France
Paris Saclay University, AP-HP, DMU SEA, Endocrinology and Diabetes for Children, Le Kremlin Bicêtre, France
Reference Center for Rare Disorders of the Calcium and Phosphate Metabolism, Le Kremlin Bicêtre, France
Filière OSCAR and Platform of Expertise for Rare Diseases Paris-Saclay, Bicêtre Paris-Saclay Hospital, INSERM-U1185, Le Kremlin Bicêtre, France
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Paris Saclay University, AP-HP, DMU SEA, Endocrinology and Diabetes for Children, Le Kremlin Bicêtre, France
Reference Center for Rare Disorders of the Calcium and Phosphate Metabolism, Le Kremlin Bicêtre, France
Filière OSCAR and Platform of Expertise for Rare Diseases Paris-Saclay, Bicêtre Paris-Saclay Hospital, INSERM-U1185, Le Kremlin Bicêtre, France
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Martin Biosse Duplan
Martin Biosse Duplan
Université de Paris, FHU DDS-Net, Dental School, Paris, France
APHP-Center for Rare Diseases of Calcium and Phosphate Metabolism, Paris, France
Hôpital Bretonneau, Service de Médecine Bucco-Dentaire, GH Nord Université de Paris, Paris, France
Université de Paris, Inserm U1163, Institute Imagine, Paris, France
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APHP-Center for Rare Diseases of Calcium and Phosphate Metabolism, Paris, France
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Université de Paris, Inserm U1163, Institute Imagine, Paris, France
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Catherine Chaussain
Catherine Chaussain
Université de Paris, FHU DDS-Net, Dental School, Paris, France
APHP-Center for Rare Diseases of Calcium and Phosphate Metabolism, Paris, France
Hôpital Bretonneau, Service de Médecine Bucco-Dentaire, GH Nord Université de Paris, Paris, France
Université de Paris, URP2496, Paris, France
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APHP-Center for Rare Diseases of Calcium and Phosphate Metabolism, Paris, France
Hôpital Bretonneau, Service de Médecine Bucco-Dentaire, GH Nord Université de Paris, Paris, France
Université de Paris, URP2496, Paris, France
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Lisa Friedlander
Lisa Friedlander
Université de Paris, FHU DDS-Net, Dental School, Paris, France
Université de Paris Laboratoire ECEVE INSERM, UMR1123, Hôpital Robert Debré, Paris, France
Centre de Reference, Maladies Orales et Dentaires Rares, Hôpital Rothschild, APHP, Paris, France
Filière de Santé Maladies Rares TETECOU, Malformations Rares de la tête, du cou et des dents, Hôpital Necker, Paris, France
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Université de Paris Laboratoire ECEVE INSERM, UMR1123, Hôpital Robert Debré, Paris, France
Centre de Reference, Maladies Orales et Dentaires Rares, Hôpital Rothschild, APHP, Paris, France
Filière de Santé Maladies Rares TETECOU, Malformations Rares de la tête, du cou et des dents, Hôpital Necker, Paris, France
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they had seen. They describe that dentists do not see the clinical link with the disease. For children, parents describe that if they are taken care of early during childhood, it is much easier for them both. The patients interviewed described
Mojca Zerjav Tansek
Mojca Zerjav Tansek
Department of Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolic Diseases, University Children’s Hospital, UMC Ljubljana, Ljubljana, Slovenia
University of Ljubljana, Faculty of Medicine, Ljubljana, Slovenia
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Ana Bertoncel
Ana Bertoncel
University of Ljubljana, Faculty of Medicine, Ljubljana, Slovenia
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Brina Sebez
Brina Sebez
University of Ljubljana, Faculty of Medicine, Ljubljana, Slovenia
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Janez Zibert
Janez Zibert
Centre for Health Informatics and Statistics, Faculty of Health Sciences, University of Ljubljana, Ljubljana, Slovenia
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Urh Groselj
Urh Groselj
Department of Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolic Diseases, University Children’s Hospital, UMC Ljubljana, Ljubljana, Slovenia
University of Ljubljana, Faculty of Medicine, Ljubljana, Slovenia
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Tadej Battelino
Tadej Battelino
Department of Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolic Diseases, University Children’s Hospital, UMC Ljubljana, Ljubljana, Slovenia
University of Ljubljana, Faculty of Medicine, Ljubljana, Slovenia
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Magdalena Avbelj Stefanija
Magdalena Avbelj Stefanija
Department of Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolic Diseases, University Children’s Hospital, UMC Ljubljana, Ljubljana, Slovenia
University of Ljubljana, Faculty of Medicine, Ljubljana, Slovenia
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protein dietary treatment in PKU patients delayed growth in childhood, but the patients gained a normal final height, which was similar to healthy peers. Well-controlled dietary treatment with adequate nutrition had no significant consequences on BMI, body
Enora Le Roux
Enora Le Roux
Université de Paris, ECEVE UMR 1123, Inserm, Paris, France
AP-HP.Nord-Université de Paris, Hôpital Universitaire Robert Debré, Unité d’Épidémiologie Clinique, Inserm, Paris, France
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AP-HP.Nord-Université de Paris, Hôpital Universitaire Robert Debré, Unité d’Épidémiologie Clinique, Inserm, Paris, France
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Florence Menesguen
Florence Menesguen
AP-HP. Sorbonne Université, Hôpital Universitaire Pitié Salpêtrière-Charles Foix, Service d’Endocrinologie et Médecine de la Reproduction, Centre de Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance et du Développement, Centre de Pathologies Gynécologiques Rares, Paris, France
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Isabelle Tejedor
Isabelle Tejedor
AP-HP. Sorbonne Université, Hôpital Universitaire Pitié Salpêtrière-Charles Foix, Service d’Endocrinologie et Médecine de la Reproduction, Centre de Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance et du Développement, Centre de Pathologies Gynécologiques Rares, Paris, France
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Marc Popelier
Marc Popelier
AP-HP. Sorbonne Université, Hôpital Universitaire Pitié Salpêtrière-Charles Foix, Service de Diabétologie, Paris, France
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Marine Halbron
Marine Halbron
AP-HP. Sorbonne Université, Hôpital Universitaire Pitié Salpêtrière-Charles Foix, Service de Diabétologie, Paris, France
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Pauline Faucher
Pauline Faucher
AP-HP. Sorbonne Université, Hôpital Universitaire Pitié Salpêtrière-Charles Foix, Service de Nutrition, Centre du Syndrome de Prader-Willi et Autres Obésités Rares, Paris, France
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Sabine Malivoir
Sabine Malivoir
AP-HP. Sorbonne Université, Hôpital Universitaire Pitié Salpêtrière-Charles Foix, Service d’Endocrinologie et Médecine de la Reproduction, Centre de Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance et du Développement, Centre de Pathologies Gynécologiques Rares, Paris, France
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Graziella Pinto
Graziella Pinto
AP-HP.Université de Paris Centre, Hôpital Universitaire Necker Enfants Malades, Département d’Endocrinologie, Diabétologie et Gynécologie Pédiatrique, Paris, France; Centre de Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance et du Développement, Centre de Pathologies Gynécologiques Rares, Paris, France
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Juliane Léger
Juliane Léger
AP-HP.Nord-Université de Paris, Hôpital Universitaire Robert Debré, Service d’Endocrinologie Diabétologie Pédiatrique, Centre de Référence des Maladies Endocriniennes de la Croissance et du Développement, Paris, France
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Stephane Hatem
Stephane Hatem
Institute of Cardiology and Nutrition, Paris, France
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Michel Polak
Michel Polak
AP-HP.Université de Paris Centre, Hôpital Universitaire Necker Enfants Malades, Département d’Endocrinologie, Diabétologie et Gynécologie Pédiatrique, Paris, France; Centre de Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance et du Développement, Centre de Pathologies Gynécologiques Rares, Paris, France
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Christine Poitou
Christine Poitou
AP-HP. Sorbonne Université, Hôpital Universitaire Pitié Salpêtrière-Charles Foix, Service de Nutrition, Centre du Syndrome de Prader-Willi et Autres Obésités Rares, Paris, France
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Philippe Touraine
Philippe Touraine
AP-HP. Sorbonne Université, Hôpital Universitaire Pitié Salpêtrière-Charles Foix, Service d’Endocrinologie et Médecine de la Reproduction, Centre de Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance et du Développement, Centre de Pathologies Gynécologiques Rares, Paris, France
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Green A Soltész G EURODIAB Study Group. Incidence trends for childhood type 1 diabetes in Europe during 1989–2003 and predicted new cases 2005–20: a multicentre prospective registration study . Lancet 2009 373 2027 – 20 33 . ( https
Kaiyu Pan
Kaiyu Pan
Department of Paediatrics, The First People's Hospital of Xiaoshan District, Hangzhou, Zhejiang, China
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Chengyue Zhang
Chengyue Zhang
Xiangya School of Medicine, Central South University, Changsha, Hunan, China
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Xiaocong Yao
Xiaocong Yao
Department of Osteoporosis, The First People's Hospital of Xiaoshan District, Hangzhou, Zhejiang, China
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Zhongxin Zhu
Zhongxin Zhu
Institute of Orthopaedics and Traumatology of Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, Zhejiang, China
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Introduction Calcium (Ca) is the primary nutrient of interest in bone health. It is essential to ensure adequate Ca intake to support the accelerated growth spurt during childhood and adolescence when bone accumulates and grows at a rapid rate
Jana Ernst
Jana Ernst
Department of Anatomy and Cell Biology, Faculty of Medicine, Martin Luther University Halle-Wittenberg, Grosse Steinstrasse, Halle (Saale), Germany
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Katharina Gert
Katharina Gert
Department of Anatomy and Cell Biology, Faculty of Medicine, Martin Luther University Halle-Wittenberg, Grosse Steinstrasse, Halle (Saale), Germany
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Frank Bernhard Kraus
Frank Bernhard Kraus
Central Laboratory, University Hospital Halle (Saale), Ernst-Grube-Strasse, Halle (Saale), Germany
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Ulrike Elisabeth Rolle-Kampczyk
Ulrike Elisabeth Rolle-Kampczyk
Department of Molecular Systems Biology, Helmholtz Centre for Environmental Research Leipzig, Leipzig, Germany
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Martin Wabitsch
Martin Wabitsch
Division of Pediatric Endocrinology and Diabetes, Department of Pediatrics and Adolescent Medicine, University Medical Center Ulm, Ulm, Germany
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Faramarz Dehghani
Faramarz Dehghani
Department of Anatomy and Cell Biology, Faculty of Medicine, Martin Luther University Halle-Wittenberg, Grosse Steinstrasse, Halle (Saale), Germany
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Kristina Schaedlich
Kristina Schaedlich
Department of Anatomy and Cell Biology, Faculty of Medicine, Martin Luther University Halle-Wittenberg, Grosse Steinstrasse, Halle (Saale), Germany
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.6.0318 ) 9408743 7 Anderson AD Solorzano CMB McCartney CR . Childhood obesity and its impact on the development of adolescent PCOS . Seminars in Reproductive Medicine 2014 32 202 – 213 . ( https://doi.org/10.1055/s-0034-1371092 ) 24715515 10.1055/s
Sílvia Santos Monteiro
Sílvia Santos Monteiro
Division of Endocrinology, Diabetes and Metabolism. Department of Medicine, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Largo Professor Abel Salazar Porto, Portugal
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Tiago Silva Santos
Tiago Silva Santos
Division of Endocrinology, Diabetes and Metabolism. Department of Medicine, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Largo Professor Abel Salazar Porto, Portugal
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Ana Martins Lopes
Ana Martins Lopes
Division of Endocrinology, Diabetes and Metabolism. Department of Medicine, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Largo Professor Abel Salazar Porto, Portugal
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José Carlos Oliveira
José Carlos Oliveira
Department of Clinical Pathology, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Largo Professor Abel Salazar Porto, Portugal
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Cláudia Freitas
Cláudia Freitas
Division of Endocrinology, Diabetes and Metabolism. Department of Medicine, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Largo Professor Abel Salazar Porto, Portugal
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André Couto Carvalho
André Couto Carvalho
Division of Endocrinology, Diabetes and Metabolism. Department of Medicine, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Largo Professor Abel Salazar Porto, Portugal
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infection ( n = 2). The only patient (I) with known comorbidities associated to a putative malabsorptive condition had a history of Helicobacter pylori gastritis and prior ‘intestinal surgery’ during childhood. Three patients (30%) were under potential
Agnès Linglart
Agnès Linglart
Service d'Endocrinologie et Diabétologie de l'Enfant, Service de Pédiatrie générale – Consultation de rhumatologie, Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Service d'ORL et chirurgie cervico-maxillo-faciale, Université Paris 11, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphore, Service d'Odontologie-Maladies Rares Hôpital Bretonneau 2 rue Carpeaux, Université Paris Descartes 12 Rue de l'École de Médecine, Service Rhumatologie B Hôpital Cochin, Centre de Référence des Maladies Rares des Maladies Auto-Inflammatoires Rares de l'Enfant, Service d'explorations fonctionnelles rénales, Service de Chirurgie infantile orthopédique, Association de patients RVRH-XLH, Hôpital Bicêtre, APHP, 78 rue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France
Service d'Endocrinologie et Diabétologie de l'Enfant, Service de Pédiatrie générale – Consultation de rhumatologie, Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Service d'ORL et chirurgie cervico-maxillo-faciale, Université Paris 11, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphore, Service d'Odontologie-Maladies Rares Hôpital Bretonneau 2 rue Carpeaux, Université Paris Descartes 12 Rue de l'École de Médecine, Service Rhumatologie B Hôpital Cochin, Centre de Référence des Maladies Rares des Maladies Auto-Inflammatoires Rares de l'Enfant, Service d'explorations fonctionnelles rénales, Service de Chirurgie infantile orthopédique, Association de patients RVRH-XLH, Hôpital Bicêtre, APHP, 78 rue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France
Service d'Endocrinologie et Diabétologie de l'Enfant, Service de Pédiatrie générale – Consultation de rhumatologie, Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Service d'ORL et chirurgie cervico-maxillo-faciale, Université Paris 11, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphore, Service d'Odontologie-Maladies Rares Hôpital Bretonneau 2 rue Carpeaux, Université Paris Descartes 12 Rue de l'École de Médecine, Service Rhumatologie B Hôpital Cochin, Centre de Référence des Maladies Rares des Maladies Auto-Inflammatoires Rares de l'Enfant, Service d'explorations fonctionnelles rénales, Service de Chirurgie infantile orthopédique, Association de patients RVRH-XLH, Hôpital Bicêtre, APHP, 78 rue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France
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Service d'Endocrinologie et Diabétologie de l'Enfant, Service de Pédiatrie générale – Consultation de rhumatologie, Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Service d'ORL et chirurgie cervico-maxillo-faciale, Université Paris 11, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphore, Service d'Odontologie-Maladies Rares Hôpital Bretonneau 2 rue Carpeaux, Université Paris Descartes 12 Rue de l'École de Médecine, Service Rhumatologie B Hôpital Cochin, Centre de Référence des Maladies Rares des Maladies Auto-Inflammatoires Rares de l'Enfant, Service d'explorations fonctionnelles rénales, Service de Chirurgie infantile orthopédique, Association de patients RVRH-XLH, Hôpital Bicêtre, APHP, 78 rue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France
Service d'Endocrinologie et Diabétologie de l'Enfant, Service de Pédiatrie générale – Consultation de rhumatologie, Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Service d'ORL et chirurgie cervico-maxillo-faciale, Université Paris 11, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphore, Service d'Odontologie-Maladies Rares Hôpital Bretonneau 2 rue Carpeaux, Université Paris Descartes 12 Rue de l'École de Médecine, Service Rhumatologie B Hôpital Cochin, Centre de Référence des Maladies Rares des Maladies Auto-Inflammatoires Rares de l'Enfant, Service d'explorations fonctionnelles rénales, Service de Chirurgie infantile orthopédique, Association de patients RVRH-XLH, Hôpital Bicêtre, APHP, 78 rue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France
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Martin Biosse-Duplan
Martin Biosse-Duplan
Service d'Endocrinologie et Diabétologie de l'Enfant, Service de Pédiatrie générale – Consultation de rhumatologie, Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Service d'ORL et chirurgie cervico-maxillo-faciale, Université Paris 11, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphore, Service d'Odontologie-Maladies Rares Hôpital Bretonneau 2 rue Carpeaux, Université Paris Descartes 12 Rue de l'École de Médecine, Service Rhumatologie B Hôpital Cochin, Centre de Référence des Maladies Rares des Maladies Auto-Inflammatoires Rares de l'Enfant, Service d'explorations fonctionnelles rénales, Service de Chirurgie infantile orthopédique, Association de patients RVRH-XLH, Hôpital Bicêtre, APHP, 78 rue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France
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Karine Briot
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Catherine Chaussain
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Laure Esterle
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Séverine Guillaume-Czitrom
Séverine Guillaume-Czitrom
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Peter Kamenicky
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Jerome Nevoux
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Dominique Prié
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Anya Rothenbuhler
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Philippe Wicart
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Service d'Endocrinologie et Diabétologie de l'Enfant, Service de Pédiatrie générale – Consultation de rhumatologie, Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Service d'ORL et chirurgie cervico-maxillo-faciale, Université Paris 11, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphore, Service d'Odontologie-Maladies Rares Hôpital Bretonneau 2 rue Carpeaux, Université Paris Descartes 12 Rue de l'École de Médecine, Service Rhumatologie B Hôpital Cochin, Centre de Référence des Maladies Rares des Maladies Auto-Inflammatoires Rares de l'Enfant, Service d'explorations fonctionnelles rénales, Service de Chirurgie infantile orthopédique, Association de patients RVRH-XLH, Hôpital Bicêtre, APHP, 78 rue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France
Service d'Endocrinologie et Diabétologie de l'Enfant, Service de Pédiatrie générale – Consultation de rhumatologie, Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Service d'ORL et chirurgie cervico-maxillo-faciale, Université Paris 11, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphore, Service d'Odontologie-Maladies Rares Hôpital Bretonneau 2 rue Carpeaux, Université Paris Descartes 12 Rue de l'École de Médecine, Service Rhumatologie B Hôpital Cochin, Centre de Référence des Maladies Rares des Maladies Auto-Inflammatoires Rares de l'Enfant, Service d'explorations fonctionnelles rénales, Service de Chirurgie infantile orthopédique, Association de patients RVRH-XLH, Hôpital Bicêtre, APHP, 78 rue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France
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Pol Harvengt
Pol Harvengt
Service d'Endocrinologie et Diabétologie de l'Enfant, Service de Pédiatrie générale – Consultation de rhumatologie, Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Service d'ORL et chirurgie cervico-maxillo-faciale, Université Paris 11, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphore, Service d'Odontologie-Maladies Rares Hôpital Bretonneau 2 rue Carpeaux, Université Paris Descartes 12 Rue de l'École de Médecine, Service Rhumatologie B Hôpital Cochin, Centre de Référence des Maladies Rares des Maladies Auto-Inflammatoires Rares de l'Enfant, Service d'explorations fonctionnelles rénales, Service de Chirurgie infantile orthopédique, Association de patients RVRH-XLH, Hôpital Bicêtre, APHP, 78 rue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France
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walking, waddling gait, leg bowing, enlarged cartilages, bone pain, craniostenosis, spontaneous dental abscesses, and growth failure. If undiagnosed during childhood, hypophosphatemia is suspected when patients present with bone and/or joint pain
