Barbara J Boucher
Barbara J Boucher
Blizard Institute, Barts & The London school of Medicine & Dentistry, Queen Mary University of London, London, UK
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-threatening complications of hypocalcemia and the role of vitamin D deficiency . Journal of Pediatrics 2019 211 98 .e4 – 104.e4 . ( https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2019.02.018 ) 45 Zittermann A , Ernst JB , Prokop S , Fuchs U , Gruszka A , Dreier J
Ravikumar Shah
Ravikumar Shah
Department of Endocrinology, Seth GS Medical College & KEM Hospital, Parel, Mumbai, India
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Anurag R Lila
Anurag R Lila
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Ramteke-Swati Jadhav
Ramteke-Swati Jadhav
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Virendra Patil
Virendra Patil
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Abhishek Mahajan
Abhishek Mahajan
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Sushil Sonawane
Sushil Sonawane
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Puja Thadani
Puja Thadani
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Anil Dcruz
Anil Dcruz
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Prathamesh Pai
Prathamesh Pai
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Munita Bal
Munita Bal
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Subhada Kane
Subhada Kane
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Nalini Shah
Nalini Shah
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Tushar Bandgar
Tushar Bandgar
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-23 and serum phosphorus levels, Gellers et al. advocated for the use of cinacalcet in the treatment of TIO ( 127 ). But development of hypercalciuria and hypocalcemia limits the use of cinacalcet in this cohort. Disease stability with dasatinib has
Agnès Linglart
Agnès Linglart
Service d'Endocrinologie et Diabétologie de l'Enfant, Service de Pédiatrie générale – Consultation de rhumatologie, Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Service d'ORL et chirurgie cervico-maxillo-faciale, Université Paris 11, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphore, Service d'Odontologie-Maladies Rares Hôpital Bretonneau 2 rue Carpeaux, Université Paris Descartes 12 Rue de l'École de Médecine, Service Rhumatologie B Hôpital Cochin, Centre de Référence des Maladies Rares des Maladies Auto-Inflammatoires Rares de l'Enfant, Service d'explorations fonctionnelles rénales, Service de Chirurgie infantile orthopédique, Association de patients RVRH-XLH, Hôpital Bicêtre, APHP, 78 rue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France
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Martin Biosse-Duplan
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Karine Briot
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Catherine Chaussain
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Laure Esterle
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Séverine Guillaume-Czitrom
Séverine Guillaume-Czitrom
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Peter Kamenicky
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Jerome Nevoux
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Service d'Endocrinologie et Diabétologie de l'Enfant, Service de Pédiatrie générale – Consultation de rhumatologie, Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Service d'ORL et chirurgie cervico-maxillo-faciale, Université Paris 11, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphore, Service d'Odontologie-Maladies Rares Hôpital Bretonneau 2 rue Carpeaux, Université Paris Descartes 12 Rue de l'École de Médecine, Service Rhumatologie B Hôpital Cochin, Centre de Référence des Maladies Rares des Maladies Auto-Inflammatoires Rares de l'Enfant, Service d'explorations fonctionnelles rénales, Service de Chirurgie infantile orthopédique, Association de patients RVRH-XLH, Hôpital Bicêtre, APHP, 78 rue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France
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Dominique Prié
Dominique Prié
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Anya Rothenbuhler
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Philippe Wicart
Philippe Wicart
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Pol Harvengt
Pol Harvengt
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extended cutaneous congenital lesions HR associated with mesenchymatous tumors secreting FGF23 TIO (13) Acquired and often severe hypophosphatemia and phosphate wasting. Hypocalcemia may be present as the consequence of suppressed 1,25-diOH-vitamin D
Katherine U Gaynor
Katherine U Gaynor
Academic Endocrine Unit, Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Churchill Hospital, Oxford, UK
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Irina V Grigorieva
Irina V Grigorieva
Academic Endocrine Unit, Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Churchill Hospital, Oxford, UK
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Samantha M Mirczuk
Samantha M Mirczuk
Academic Endocrine Unit, Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Churchill Hospital, Oxford, UK
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Sian E Piret
Sian E Piret
Academic Endocrine Unit, Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Churchill Hospital, Oxford, UK
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Kreepa G Kooblall
Kreepa G Kooblall
Academic Endocrine Unit, Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Churchill Hospital, Oxford, UK
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Mark Stevenson
Mark Stevenson
Academic Endocrine Unit, Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Churchill Hospital, Oxford, UK
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Karine Rizzoti
Karine Rizzoti
The Francis Crick Institute, London, UK
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Michael R Bowl
Michael R Bowl
Academic Endocrine Unit, Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Churchill Hospital, Oxford, UK
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M Andrew Nesbit
M Andrew Nesbit
Academic Endocrine Unit, Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Churchill Hospital, Oxford, UK
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Paul T Christie
Paul T Christie
Academic Endocrine Unit, Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Churchill Hospital, Oxford, UK
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William D Fraser
William D Fraser
Norwich Medical School, Faculty of Medicine and Health Sciences, University of East Anglia, Norwich, UK
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Tertius Hough
Tertius Hough
MRC Mammalian Genetics Unit, MRC Harwell Institute, Harwell Science and Innovation Campus, Oxfordshire, UK
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Michael P Whyte
Michael P Whyte
Washington University in St Louis School of Medicine, Center for Metabolic Bone Disease and Molecular Research, St Louis, Missouri, USA
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Robin Lovell-Badge
Robin Lovell-Badge
The Francis Crick Institute, London, UK
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Rajesh V Thakker
Rajesh V Thakker
Academic Endocrine Unit, Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism, Churchill Hospital, Oxford, UK
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occur in parathyroids of mutant mice with deletion of Sox3 did not result in hypocalcemia or HPT in Sox3 -/Y mice ( Fig. 3 and Table 1 ). Thus, this result indicates that complete loss of Sox3 expression is unlikely to cause HPT, and that XLHPT
E M Winter
E M Winter
Leiden University Medical Center, Department of Internal Medicine, Division of Endocrinology, Center for Bone Quality, Leiden, the Netherlands
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A Ireland
A Ireland
Musculoskeletal Science and Sports Medicine Research Centre, Department of Life Sciences, Manchester Metropolitan University, Manchester, United Kingdom
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N C Butterfield
N C Butterfield
Molecular Endocrinology Laboratory, Department of Metabolism, Digestion and Reproduction, Imperial College London, Commonwealth Building, DuCane Road, London, United Kingdom
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M Haffner-Luntzer
M Haffner-Luntzer
Institute of Orthopaedic Research and Biomechanics, University Medical Center Ulm, Ulm, Germany
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M-N Horcajada
M-N Horcajada
Nestlé Research, Department of Musculoskeletal Health, Innovation EPFL Park, Lausanne, Switzerland.
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A G Veldhuis-Vlug
A G Veldhuis-Vlug
Leiden University Medical Center, Department of Internal Medicine, Division of Endocrinology, Center for Bone Quality, Leiden, the Netherlands
Jan van Goyen Medical Center, Department of Internal Medicine, Amsterdam, the Netherlands
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Jan van Goyen Medical Center, Department of Internal Medicine, Amsterdam, the Netherlands
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L Oei
L Oei
Department of Internal Medicine, Erasmus MC, University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands
Department of Epidemiology, Erasmus MC, University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands
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Department of Epidemiology, Erasmus MC, University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands
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G Colaianni
G Colaianni
Department of Emergency and Organ Transplantation, University of Bari, Bari, Italy
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N Bonnet
N Bonnet
Nestlé Research, Department of Musculoskeletal Health, Innovation EPFL Park, Lausanne, Switzerland.
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, increasing gonad size and allowing reproduction. During the egg production cycle, hypocalcemia in the mother during shell calcification increases PTH levels, indirectly triggering bone resorption and providing calcium for eggshell calcification ( 23
