Sebastião Freitas de Medeiros
Sebastião Freitas de Medeiros
Department of Gynecology and Obstetrics, Medical School, Federal University of Mato Grosso, Cuiabá, Mato Grosso, Brazil
Tropical Institute of Reproductive Medicine, Cuiabá, Mato Grosso, Brazil
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Márcia Marly Winck Yamamoto
Márcia Marly Winck Yamamoto
Tropical Institute of Reproductive Medicine, Cuiabá, Mato Grosso, Brazil
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Matheus Antônio Souto de Medeiros
Matheus Antônio Souto de Medeiros
Tropical Institute of Reproductive Medicine, Cuiabá, Mato Grosso, Brazil
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Bruna Barcelo Barbosa
Bruna Barcelo Barbosa
Tropical Institute of Reproductive Medicine, Cuiabá, Mato Grosso, Brazil
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José Maria Soares Junior
José Maria Soares Junior
Disciplina de Ginecologia, Departamento de Obstetrícia e Ginecologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, São Paulo, Brazil
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Edmund Chada Baracat
Edmund Chada Baracat
Disciplina de Ginecologia, Departamento de Obstetrícia e Ginecologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, São Paulo, Brazil
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Introduction Polycystic ovary syndrome (PCOS) has a prevalence ranging from 5 to 20% in women of reproductive age, depending on the population and criteria used for making a definitive diagnosis ( 1 , 2 ). The use of ultrasound may increase
Paal Methlie
Paal Methlie
Department of Clinical Science, Department of Medicine, University of Bergen, N-5021 Bergen, Norway
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Steinar Hustad
Steinar Hustad
Department of Clinical Science, Department of Medicine, University of Bergen, N-5021 Bergen, Norway
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Ralf Kellman
Ralf Kellman
Department of Clinical Science, Department of Medicine, University of Bergen, N-5021 Bergen, Norway
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Bjørg Almås
Bjørg Almås
Department of Clinical Science, Department of Medicine, University of Bergen, N-5021 Bergen, Norway
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Martina M Erichsen
Martina M Erichsen
Department of Clinical Science, Department of Medicine, University of Bergen, N-5021 Bergen, Norway
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Eystein S Husebye
Eystein S Husebye
Department of Clinical Science, Department of Medicine, University of Bergen, N-5021 Bergen, Norway
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Kristian Løvås
Kristian Løvås
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that extensively exploit the capability of multiplex determination of steroids in human serum (1, 2, 3) . This strategy could simplify the laboratory set-up by eliminating the need to use numerous separate methods and make instrument utilization more
Julia Beckhaus
Julia Beckhaus
Department of Pediatrics and Pediatric Hematology/Oncology, University Children’s Hospital, Carl von Ossietzky University, Klinikum Oldenburg AöR, Oldenburg, Germany
Division of Epidemiology and Biometry, Carl von Ossietzky University, Oldenburg, Germany
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Svenja Boekhoff
Svenja Boekhoff
Department of Pediatrics and Pediatric Hematology/Oncology, University Children’s Hospital, Carl von Ossietzky University, Klinikum Oldenburg AöR, Oldenburg, Germany
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Katrin Scheinemann
Katrin Scheinemann
Pediatric Hematology-Oncology Center, Children’s Hospital of Eastern Switzerland, St. Gallen, Switzerland
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Department of Pediatrics, McMaster Children’s Hospital and McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada
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Freimut H Schilling
Freimut H Schilling
Department of Pediatrics, Division of Pediatric Hematology and Oncology, Children’s Hospital Lucerne, Lucerne, Switzerland
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Gudrun Fleischhack
Gudrun Fleischhack
Pediatrics III, University Hospital of Essen, Essen, Germany
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Gerhard Binder
Gerhard Binder
University Children’s Hospital, Pediatric Endocrinology, University Tübingen, Tübingen, Germany
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Brigitte Bison
Brigitte Bison
Diagnostic and Interventional Neuroradiology, Faculty of Medicine, University of Augsburg, Augsburg, Germany
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Torsten Pietsch
Torsten Pietsch
Institute of Neuropathology, DGNN Brain Tumor Reference Center, University of Bonn Medical Center, Bonn, Germany
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Carsten Friedrich
Carsten Friedrich
Department of Pediatrics and Pediatric Hematology/Oncology, University Children’s Hospital, Carl von Ossietzky University, Klinikum Oldenburg AöR, Oldenburg, Germany
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Hermann L Müller
Hermann L Müller
Department of Pediatrics and Pediatric Hematology/Oncology, University Children’s Hospital, Carl von Ossietzky University, Klinikum Oldenburg AöR, Oldenburg, Germany
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Introduction Craniopharyngiomas (CPs) are rare, benign tumors (WHO grade I) ( 1 ) of the sellar region with an incidence of 0.5 to 2 new cases per million persons per year ( 2 , 3 , 4 , 5 ). The age distribution at CP diagnosis has two
Paraskevi Kazakou
Paraskevi Kazakou
Diabetes Centre, Department of Clinical Therapeutics, Alexandra Hospital, School of Medicine, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece
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Stavroula A Paschou
Stavroula A Paschou
Endocrine Unit, Department of Clinical Therapeutics, Alexandra Hospital, School of Medicine, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece
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Theodora Psaltopoulou
Theodora Psaltopoulou
Unit of Hematology and Oncology, Department of Clinical Therapeutics, Alexandra Hospital, School of Medicine, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece
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Maria Gavriatopoulou
Maria Gavriatopoulou
Unit of Hematology and Oncology, Department of Clinical Therapeutics, Alexandra Hospital, School of Medicine, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece
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Eleni Korompoki
Eleni Korompoki
Department of Clinical Therapeutics, Alexandra Hospital, School of Medicine, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece
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Katerina Stefanaki
Katerina Stefanaki
Endocrine Unit, Department of Clinical Therapeutics, Alexandra Hospital, School of Medicine, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece
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Fotini Kanouta
Fotini Kanouta
Department of Endocrinology, Alexandra Hospital, Athens, Greece
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Georgia N Kassi
Georgia N Kassi
Department of Endocrinology, Alexandra Hospital, Athens, Greece
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Meletios-Athanasios Dimopoulos
Meletios-Athanasios Dimopoulos
Unit of Hematology and Oncology, Department of Clinical Therapeutics, Alexandra Hospital, School of Medicine, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece
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Asimina Mitrakou
Asimina Mitrakou
Diabetes Centre, Department of Clinical Therapeutics, Alexandra Hospital, School of Medicine, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece
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.1152/ajpendo.00054.2015 ) 66 Lu CL Wang Y Yuan L Li Y Li XY . The angiotensin-converting enzyme 2/angiotensin (1–7)/Mas axis protects the function of pancreatic β cells by improving the function of islet microvascular endothelial cells
Christian Høst
Christian Høst
Department of Endocrinology and Internal Medicine and the Medical Research Laboratories, Clinical Institute, Aarhus University Hospital, Aarhus N, Denmark
Department of Pediatrics, Aarhus University Hospital, Aarhus N, Denmark
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Anders Bojesen
Anders Bojesen
Department of Clinical Genetics, Aarhus University Hospital, Aarhus N, Denmark
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Mogens Erlandsen
Mogens Erlandsen
Section for Biostatistics, Department of Public Health, Aarhus University, Aarhus C, Denmark
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Kristian A Groth
Kristian A Groth
Department of Molecular Medicine, Aarhus University Hospital, Aarhus N, Denmark
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Kurt Kristensen
Kurt Kristensen
Department of Pediatrics, Aarhus University Hospital, Aarhus N, Denmark
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Anne Grethe Jurik
Anne Grethe Jurik
Department of Radiology, Aarhus University Hospital, Aarhus N, Denmark
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Niels H Birkebæk
Niels H Birkebæk
Department of Pediatrics, Aarhus University Hospital, Aarhus N, Denmark
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Claus H Gravholt
Claus H Gravholt
Department of Endocrinology and Internal Medicine and the Medical Research Laboratories, Clinical Institute, Aarhus University Hospital, Aarhus N, Denmark
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Introduction Klinefelter syndrome (KS, 47,XXY) is the most common sex chromosomal disorder with a prevalence of 1 in 660 men ( 1 , 2 ). Classically, the KS phenotype is characterized by eunuch body proportions, increased height and
Feifei Shao
Feifei Shao
Department of Endocrinology, Gansu Provincial Hospital, Lanzhou, Gansu, China
Clinical Research Center for Metabolic Disease, Gansu Province, Lanzhou, Gansu, China
The First School of Clinical Medicine, Lanzhou University, Lanzhou, Gansu, China
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Clinical Research Center for Metabolic Disease, Gansu Province, Lanzhou, Gansu, China
The First School of Clinical Medicine, Lanzhou University, Lanzhou, Gansu, China
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Xinxin Hu
Xinxin Hu
Clinical Research Center for Metabolic Disease, Gansu Province, Lanzhou, Gansu, China
The First School of Clinical Medicine, Lanzhou University, Lanzhou, Gansu, China
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Jiayu Li
Jiayu Li
Clinical Research Center for Metabolic Disease, Gansu Province, Lanzhou, Gansu, China
The First School of Clinical Medicine, Lanzhou University, Lanzhou, Gansu, China
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Bona Bai
Bona Bai
Clinical Research Center for Metabolic Disease, Gansu Province, Lanzhou, Gansu, China
The First School of Clinical Medicine, Lanzhou University, Lanzhou, Gansu, China
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The First School of Clinical Medicine, Lanzhou University, Lanzhou, Gansu, China
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Limin Tian
Limin Tian
Department of Endocrinology, Gansu Provincial Hospital, Lanzhou, Gansu, China
Clinical Research Center for Metabolic Disease, Gansu Province, Lanzhou, Gansu, China
The First School of Clinical Medicine, Lanzhou University, Lanzhou, Gansu, China
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Clinical Research Center for Metabolic Disease, Gansu Province, Lanzhou, Gansu, China
The First School of Clinical Medicine, Lanzhou University, Lanzhou, Gansu, China
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65–79 years; furthermore, in 2017, there were 122 million adults aged ≥65 years with diabetes mellitus worldwide, and this number is projected to reach 253 million in 2045 ( 1 ). China has the largest number of elderly people diagnosed with diabetes
Agnès Linglart
Agnès Linglart
Service d'Endocrinologie et Diabétologie de l'Enfant, Service de Pédiatrie générale – Consultation de rhumatologie, Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Service d'ORL et chirurgie cervico-maxillo-faciale, Université Paris 11, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphore, Service d'Odontologie-Maladies Rares Hôpital Bretonneau 2 rue Carpeaux, Université Paris Descartes 12 Rue de l'École de Médecine, Service Rhumatologie B Hôpital Cochin, Centre de Référence des Maladies Rares des Maladies Auto-Inflammatoires Rares de l'Enfant, Service d'explorations fonctionnelles rénales, Service de Chirurgie infantile orthopédique, Association de patients RVRH-XLH, Hôpital Bicêtre, APHP, 78 rue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France
Service d'Endocrinologie et Diabétologie de l'Enfant, Service de Pédiatrie générale – Consultation de rhumatologie, Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Service d'ORL et chirurgie cervico-maxillo-faciale, Université Paris 11, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphore, Service d'Odontologie-Maladies Rares Hôpital Bretonneau 2 rue Carpeaux, Université Paris Descartes 12 Rue de l'École de Médecine, Service Rhumatologie B Hôpital Cochin, Centre de Référence des Maladies Rares des Maladies Auto-Inflammatoires Rares de l'Enfant, Service d'explorations fonctionnelles rénales, Service de Chirurgie infantile orthopédique, Association de patients RVRH-XLH, Hôpital Bicêtre, APHP, 78 rue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France
Service d'Endocrinologie et Diabétologie de l'Enfant, Service de Pédiatrie générale – Consultation de rhumatologie, Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Service d'ORL et chirurgie cervico-maxillo-faciale, Université Paris 11, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphore, Service d'Odontologie-Maladies Rares Hôpital Bretonneau 2 rue Carpeaux, Université Paris Descartes 12 Rue de l'École de Médecine, Service Rhumatologie B Hôpital Cochin, Centre de Référence des Maladies Rares des Maladies Auto-Inflammatoires Rares de l'Enfant, Service d'explorations fonctionnelles rénales, Service de Chirurgie infantile orthopédique, Association de patients RVRH-XLH, Hôpital Bicêtre, APHP, 78 rue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France
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Service d'Endocrinologie et Diabétologie de l'Enfant, Service de Pédiatrie générale – Consultation de rhumatologie, Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Service d'ORL et chirurgie cervico-maxillo-faciale, Université Paris 11, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphore, Service d'Odontologie-Maladies Rares Hôpital Bretonneau 2 rue Carpeaux, Université Paris Descartes 12 Rue de l'École de Médecine, Service Rhumatologie B Hôpital Cochin, Centre de Référence des Maladies Rares des Maladies Auto-Inflammatoires Rares de l'Enfant, Service d'explorations fonctionnelles rénales, Service de Chirurgie infantile orthopédique, Association de patients RVRH-XLH, Hôpital Bicêtre, APHP, 78 rue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France
Service d'Endocrinologie et Diabétologie de l'Enfant, Service de Pédiatrie générale – Consultation de rhumatologie, Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Service d'ORL et chirurgie cervico-maxillo-faciale, Université Paris 11, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphore, Service d'Odontologie-Maladies Rares Hôpital Bretonneau 2 rue Carpeaux, Université Paris Descartes 12 Rue de l'École de Médecine, Service Rhumatologie B Hôpital Cochin, Centre de Référence des Maladies Rares des Maladies Auto-Inflammatoires Rares de l'Enfant, Service d'explorations fonctionnelles rénales, Service de Chirurgie infantile orthopédique, Association de patients RVRH-XLH, Hôpital Bicêtre, APHP, 78 rue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France
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Martin Biosse-Duplan
Martin Biosse-Duplan
Service d'Endocrinologie et Diabétologie de l'Enfant, Service de Pédiatrie générale – Consultation de rhumatologie, Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Service d'ORL et chirurgie cervico-maxillo-faciale, Université Paris 11, Centre de Référence des Maladies Rares du Métabolisme du Calcium et du Phosphore, Service d'Odontologie-Maladies Rares Hôpital Bretonneau 2 rue Carpeaux, Université Paris Descartes 12 Rue de l'École de Médecine, Service Rhumatologie B Hôpital Cochin, Centre de Référence des Maladies Rares des Maladies Auto-Inflammatoires Rares de l'Enfant, Service d'explorations fonctionnelles rénales, Service de Chirurgie infantile orthopédique, Association de patients RVRH-XLH, Hôpital Bicêtre, APHP, 78 rue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin Bicêtre, France
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Karine Briot
Karine Briot
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Catherine Chaussain
Catherine Chaussain
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Laure Esterle
Laure Esterle
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Séverine Guillaume-Czitrom
Séverine Guillaume-Czitrom
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Peter Kamenicky
Peter Kamenicky
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Jerome Nevoux
Jerome Nevoux
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Dominique Prié
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Anya Rothenbuhler
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Philippe Wicart
Philippe Wicart
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Pol Harvengt
Pol Harvengt
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syndrome, Dent syndrome (CLCN5 gene), Toni-Debré-Fanconi XLHR, X-linked HR; ADHR, autosomal dominant HR; ARHR; autosomal recessive HR type 1; ARHR2, autosomal recessive HR type 2; ARHR3, autosomal recessive HR type 3; OGD, osteoglophonic dysplasia; MAS
Sebastião Freitas de Medeiros
Sebastião Freitas de Medeiros
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Cinthia Marenza Ormond
Cinthia Marenza Ormond
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Matheus Antônio Souto de Medeiros
Matheus Antônio Souto de Medeiros
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Nayara de Souza Santos
Nayara de Souza Santos
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Camila Regis Banhara
Camila Regis Banhara
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Márcia Marly Winck Yamamoto
Márcia Marly Winck Yamamoto
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adrenals is enhanced in patients with polycystic ovary syndrome . Fertility and Sterility 1999 71 1075 – 1078 . ( doi:10.1016/S0015-0282(99)00118-1 ) 10360913 10.1016/S0015-0282(99)00118-1 17 de Medeiros SF Yamamoto MM Medeiros MAS
Magdalena Zgliczyńska
Magdalena Zgliczyńska
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Magdalena Ostrowska
Magdalena Ostrowska
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Kinga Żebrowska
Kinga Żebrowska
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Iwona Szymusik
Iwona Szymusik
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Konrad Kowalski
Konrad Kowalski
Masdiag Sp. z o.o., Stefana Żeromskiego, Warsaw, Poland
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Dorota Leszczyńska
Dorota Leszczyńska
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Katarzyna Kosińska-Kaczyńska
Katarzyna Kosińska-Kaczyńska
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Introduction Vitamin D is a group of fat-soluble substances, traditionally classified as vitamins, but also acting as important hormones in the regulation of calcium and phosphate metabolism and bone mineralization in humans ( 1 , 2 , 3
Sonja Kunz
Sonja Kunz
Department of Medicine IV, University Hospital, Ludwig Maximilian University Munich, Munich, Germany
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Xiao Wang
Xiao Wang
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Uta Ferrari
Uta Ferrari
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Michael Drey
Michael Drey
Department of Medicine IV, University Hospital, Ludwig Maximilian University Munich, Munich, Germany
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Marily Theodoropoulou
Marily Theodoropoulou
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Katharina Schilbach
Katharina Schilbach
Department of Medicine IV, University Hospital, Ludwig Maximilian University Munich, Munich, Germany
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Martin Reincke
Martin Reincke
Department of Medicine IV, University Hospital, Ludwig Maximilian University Munich, Munich, Germany
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Margit Heier
Margit Heier
Institute of Epidemiology, Helmholtz Zentrum München, German Research Center for Environmental Health, Neuherberg, Germany
KORA Study Centre, University Hospital of Augsburg, Augsburg, Augsburg, Germany
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Annette Peters
Annette Peters
Institute of Epidemiology, Helmholtz Zentrum München, German Research Center for Environmental Health, Neuherberg, Germany
German Centre for Cardiovascular Research (DZHK), Partner site Munich Heart Alliance, Munich, Germany
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Wolfgang Koenig
Wolfgang Koenig
German Centre for Cardiovascular Research (DZHK), Partner site Munich Heart Alliance, Munich, Germany
German Heart Centre Munich, Technical University of Munich, Munich, Germany
Institute of Epidemiology and Medical Biometry, University of Ulm, Ulm, Germany
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Institute of Epidemiology and Medical Biometry, University of Ulm, Ulm, Germany
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Tanja Zeller
Tanja Zeller
Department of General and Interventional Cardiology, University Heart Center Hamburg, Hamburg, Germany
German Centre for Cardiovascular Research (DZHK), Partner Site Hamburg/Kiel/Lübeck, Hamburg, Germany
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Barbara Thorand
Barbara Thorand
Institute of Epidemiology, Helmholtz Zentrum München, German Research Center for Environmental Health, Neuherberg, Germany
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Martin Bidlingmaier
Martin Bidlingmaier
Department of Medicine IV, University Hospital, Ludwig Maximilian University Munich, Munich, Germany
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Introduction Steroid hormones are signaling molecules involved in regulation of electrolyte concentrations, blood pressure, reproductive functions, and metabolism ( 1 ). A lack or an excess of steroids results from enzyme defects, adenomas, or
